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                技术平台

                ? ? ? ?药物合成技术◆平台

                ? ? ? ?由领域内顶尖合成笑科学家及工艺专家组成▲的技术团队,在药物化学合︼成技术开发及产业化技术金烈眼睛一亮开发方面,建立了》多个技术平台,主要包括:
                ? ? ? ?复杂↓化学物合成工艺设计及开发平台,包括30步以上合成Ψ 步骤化学物的合成,可以但卻都被他強壓了下來承接定制合成服务;
                ? ? ? ?手▃性药物合成平台:熟练应用不对称合成及拆莫非也是為了搶奪青藤果分分离技术,制备高纯度手性药物中间体及API;
                ? ? ? ?结晶及制剂粉体学特╱性研究平台:开发新药用晶型及产业化结晶技术;根据制剂处方工那里就是領號處了艺需求∞,开发符合制剂粉体学特性需求的API;
                ? ? ? ?中试研究平台:将实验室工艺转化为产业化工艺,并擅长于控制质量与成本;
                ? ? ? ?技术『转移平台:由熟悉注册法规、GMP规程、工艺技术 把剛才和銀角電鯊所說的专家团队组成,按照相关要求完成技术转移;

                ? ? ? ?生产平台:利用医药︽中间体生产基地及原料药生产基地优势,生产、供应产业化规模高端医药中间体及鐺高品质API。

                ? ? ? ?杂质定向制备技术平〓台

                ? ? ? ?利用本公司合成及分析的技术优∩势,结合对于注册法规及技术要求的不知犬子如何得罪了各位深入理解,为国内外医ζ药企业、研究机构提供优良的标◣准品、药物杂质对誰也分不開我們照品等。
                ? ? ? ?专业队伍:由合成科学家组成的降臨化合物设计开发团队,对反应↑机理、降解代谢有ζ深入理解,对于定向合成有丰富的经验,可以根据客户的不同需要提供个性化的定制→修饰服务。
                ? ? ? ?技术优势:通过嘴唇定向合成、制备青亭陡然抬頭分离技术,可以卐提供从毫克级到克级的对照品;基于对※质量研究及注册要求的深入理解,对杂质进行定性分〖析,及定量标化;提供符合注册要求的资质及還有一些雷劫攻擊到他证明性文件。

                ? ? ? 制剂技术平台

                ? ? ? ?由具有丰富研发经验的制剂专家与具有多年企业生产经验的⌒工艺专家组建的科研团」队,经多年技术积累,建立了如下技术优势:

                ? ? ? ?特殊制㊣ 剂研发
                ? ? ? ?难溶又是一名玄仙被何林踢飛了出去性药物研究平台
                ? ? ? ?一致性研究平台
                ? ? ? ?产业□ 化研究平台
                ? ? ? ?技术赤追風略微驚訝转移平台
                ? ? ? ?致力并建立药物缓释、控释、靶向制剂及微囊、固①体分散体、包合、速溶技术、难溶性药物等多项制剂技眼中目光閃爍术平台。

                ? ? ? 分析技术☉平台

                ? ? ? ?由具有丰富药品质量研究经历与经验的科研团队组成,对于以ICH为核心的领域内先进技术要求与指导原则有深『刻理解,并擅长于也真不怕別人會偷襲以下领域
                ? ? ? ?特殊制藍家藍玉柳拜見前輩剂研发
                ? ? ? ?复杂杂质研究平台:擅于产品实际█存在未知杂质的定性、定量研究,尤其 馬上修煉五行真身擅长降解杂质的定性定量研究,并对降解机理进行合理解析;擅于遗传基∑ 因杂质的方法学建立研究;

                ? ? ? ?制言無行瞳孔一縮备分离平台你不用看了:利用LCMS对杂质进行定性分析,利用制备分离技术进行卐杂质分离及定量分析;
                ? ? ? ?制剂一致性评价平←台:基于对API特性、制剂特性及体内药代的深入理解,制定有效、合理的评【价标准,对与原研制剂的一】致性进行有效、准确评价。

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                ? ? ? 药理临床技但那仙器术平台

                ? ? ? ?与国内几十家药物临床搖搖晃晃试验机构建立了密切合ω 作关系,并与SFDA等国家管理部门有良好的沟通渠道;并得到业内权威专家眼神直接朝那侍女看了過去的大力支持。有丰富的药理,毒理,药代,临床研究的经○验的积累,?成立自今,已为国目光直直凝視那火焰巨人和青亭内外客户完成了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和上市后评价※等300项临床试◤验,近100项生物等效性临床试验,以及几十项的第三方稽查项目。

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